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          印發陽江市食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定的通知(陽府辦〔2010〕17號)
          來源:本站 時間:2010-06-03 15:01 【字體: 】 瀏覽量:-
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          各縣(市、區)人民政府,市府直屬各單位:

            《陽江市食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定》已經市人民政府批準,現予印發。

            

            

            

            

          二○一○年五月二十六日

            

            

            

            陽江市食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定

            

            根據《中共陽江市委、陽江市人民政府關于印發〈陽江市人民政府機構改革方案〉的通知》(陽發〔200914號),設立陽江市食品藥品監督管理局,為陽江市人民政府的工作部門。

            一、職責調整

            (一)取消和調整已由市人民政府公布取消和調整的行政審批事項。

            (二)將綜合協調食品安全、組織查處食品安全重大事故的職責劃給市衛生局。

            (三)將市衛生局餐飲業、食堂等消費環節(以下簡稱消費環節)食品的安全監督管理的職責劃入市食品藥品監督管理局。

            (四)增加消費環節餐飲服務許可的職責。

            二、主要職責

            (一)貫徹執行國家和省有關消費環節食品安全和保健食品、化妝品、藥品、醫療器械監督管理的方針政策和法律法規,研究制定相關的實施辦法并監督實施。

            (二)負責消費環節食品的餐飲服務許可和安全監督管理,制定消費環節食品安全管理規范并組織實施,承擔消費環節食品安全狀況調查、監測工作。

            (三)負責保健食品、化妝品、藥品、醫療器械行政監督和技術監督,監督實施相關質量管理規范。

            (四)監督保健食品、化妝品、藥品、醫療器械標準的執行,組織開展相關產品不良反應(不良事件)監測。

            (五)監督實施中藥、民族藥監督管理規范、中藥材生產質量管理規范、中藥飲片炮制規范、中藥品種保護制度。

            (六)監督管理保健食品、化妝品、藥品、醫療器械質量安全,監督管理放射性藥品、麻醉藥品、醫療用毒性藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學品等特殊藥品(以下簡稱特殊藥品)。

            (七)組織查處消費環節食品安全和保健食品、化妝品、藥品、醫療器械等的研制、生產、流通、使用方面的違法行為。

            (八)指導全市食品藥品有關方面的監督管理、應急、稽查和信息化建設工作。

            (九)指導本地區食品藥品檢驗機構的業務工作。

            (十)承辦市人民政府和省食品藥品監督管理局交辦的其他事項。

            三、內設機構

            根據上述職責,陽江市食品藥品監督管理局設8個內設機構:

            (一)辦公室(財務裝備科)。

            負責文電、會務、機要、保密、統計、檔案等機關日常運轉工作;承擔新聞信息、來信來訪、政務公開、督察督辦、安全保衛等工作;負責機構編制、組織人事、勞動工資、計劃生育、黨群、離退休干部管理工作;擬訂機關和直屬單位基建、裝備規劃、財務計劃;負責機關經費收支預決算、財務、資產管理工作

            (二)監察法規科。

            承辦依法行政和法制建設工作,起草、審核相關規范性文件,承辦行政復議、行政應訴、執法監督和行政處罰聽證等法制工作;擬訂局機關內部綜合性管理制度;指導局機關和直屬單位的法制工作。

            (三)食品安全監管科。

            負責消費環節食品的餐飲服務許可;承擔消費環節食品安全狀況調查、監測工作;指導協調重大活動餐飲食品安全保障相關工作。

            (四)保健品化妝品監管科。

            監督國家保健食品、化妝品標準的執行;指導實施保健品、化妝品檢測與評價工作;監督實施保健食品、化妝品相關質量管理規范;負責保健食品、化妝品日常監督管理工作;指導本地區保健食品、化妝品監管業務工作。

            (五)藥品安全監管科。

            監督國家藥品標準的執行;監督實施藥品生產、中藥材生產、醫療機構制劑配制、藥品臨床試驗、藥物非臨床研究質量管理規范;監督管理特殊藥品;監督實施中藥品種保護制度;組織開展藥品不良反應監測及藥物濫用的監測工作;配合有關部門實施國家基本藥物制度

            (六)藥品流通監管科。

            監督實施處方藥和非處方藥分類管理制度;監督實施藥品經營質量管理規范;核發藥品零售企業《藥品經營許可證》;監管中藥材專業市場;監測藥品廣告。

            (七)醫療器械監管科。

            監督國家醫療器械標準的執行;監督實施醫療器械分類管理制度;承擔醫療器械注冊有關工作;監督實施醫療器械生產、經營質量管理規范;組織開展醫療器械不良反應事件監測;監測醫療器械廣告。

            (八)稽查科(稽查分局)。

            組織查處保健食品、化妝品、藥品、醫療器械等的研制、生產、流通、使用方面的違法行為;協調開展相關突發安全事件的應急處置和產品召回工作;指導和監督全市有關方面的稽查工作。

            四、人員編制

            陽江市食品藥品監督管理局機關行政編制25名(行政執法專項編制另行核定)。其中局長1名,副局長3名;正科級領導職數8名,副科級領導職數8名。

            后勤服務人數4名。

            五、其他事項

            食品生產、流通、消費環節許可工作監督管理的職責分工。市食品藥品監督管理局負責消費環節食品的餐飲服務許可的監督管理。市質量技術監督局負責食品生產環節許可的監督管理。市工商行政管理局負責食品流通環節許可的監督管理,不再發放食品生產、流通環節的衛生許可證。

            六、附則

            本規定由陽江市機構編制委員會辦公室負責解釋,其調整由陽江市機構編制委員會辦公室按規定程序辦理。

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